病例报告|胰腺侵袭性纤维瘤一例
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作者:王树鹏 蒋培强 谭璐东 苏靖涵 刘亚辉
单位:吉林省长春市吉林大学第一医院肝胆胰外二科
通信作者:刘亚辉,Email: 1309263935@qq.com
全文刊载于《中华胰腺病杂志》2020年 第20卷 第4期 294-295页
简要病史
患者女性,35岁。以“急性上腹部疼痛1 d”急诊入院,伴有恶心、呕吐不适。既往无家族性遗传病史,嗜酒史及嗜烟史,无基础疾病。
体检:上腹部轻度压痛,无反跳痛及肌紧张,未触及腹部包块。
腹部CT见胰体尾部巨大囊实性混杂密度影,大小约13.0 cm × 7.7 cm,内见分隔及稍高密度斑片状病变,与胰体尾部及胃后壁分界不清(图1A),影像诊断为胰体尾部占位性病变合并出血。
实验室检查:WBC 4.12 × 109 /L,RBC 3.64 × 1012 /L,血红蛋白105 g/L,血小板134×109 /L;肝功明显异常;肿瘤标志物CA19-9 6.86 U/mL,CA242 2.99 U/mL,CA125 33.18 U/mL,AFP 3.68 ng/mL。
择期行远端胰腺及脾切除术。术后恢复良好,无胰漏及出血等并发症。
病理大体检查见肿瘤体积11 cm×8 cm,切面呈灰白色及褐色,囊实性、质韧、局部囊壁厚0.9 cm,内壁呈褐色,粗糙;镜下见肿瘤组织由胶原纤维束及梭形细胞组成,粗大的胶原纤维束及梭形细胞波浪交错排列,梭形细胞核大小规则,染色质细而分布均匀 (图1B);免疫组织化学染色示β-catentin胞核+(图1C),Desmin-(图1D),AEI/AE3-,CD34-,α-SMA部分+,CD117-,Dog1-,S100-。病理诊断为胰腺侵袭性纤维瘤。
讨论
侵袭性纤维瘤最初是由学者Muller于1938年提出并命名,后由Sanger进一步补充并提出相关鉴别要点后一直沿用至今。侵袭性纤维瘤是由于肌成纤维细胞异常增殖引起,该肿瘤的发病率较低,约占所有全身软组织肿瘤的3%左右,而发生于胰腺的侵袭性纤维瘤更为罕见。发病的原因目前尚不明确,可能与内分泌、创伤、手术、硬纤维瘤家族史、妊娠、家族性腺瘤性息肉病等多种因素有关。患者年龄15~60岁,以青春期及30岁左右患者为主。胰腺侵袭性纤维瘤患者的主要临床表现为腹痛不适,肿瘤主要位于胰腺尾部,大部分为实性,少数为囊实性。
本例患者病灶位于胰尾部,呈囊实性且伴有出血。确诊主要依赖于病理免疫组织化学检查,β-catenin阳性对侵袭性纤维瘤和其他软组织的肿瘤鉴别有重要的意义。本例患者免疫组织化学染色显示β-catenin阳性表达。
虽然侵袭性纤维瘤是良性肿瘤,但它侵袭性生长,且与周围组织无明显的分界,不过远处转移比较少见。手术切除是治疗侵袭性纤维瘤最有效的方法,多主张切除范围要扩大,以确保达到R0切除。文献显示术后平均复发率24%~77%,平均复发时间为13~23个月,95%的患者会在5年内复发,同时二次手术后复发率更高,且复发间隔时间更短,切缘阳性及有无再次手术史是术后复发的独立影响因素。由于其术后高复发率,放化疗及抗激素治疗、靶向治疗等新辅助治疗对其有一定的意义。
作者:王树鹏 来源:胰腺病杂志